반응형 신약개발1 미국 FDA 승인 받은 국산 신약 미국 FDA(식품의약국) 승인을 받은 국내 신약들은 대한민국 제약산업의 발전을 상징하며, 글로벌 시장에서의 경쟁력을 입증하는 중요한 성과로 평가받고 있습니다. FDA 승인은 신약이 미국 시장에 진입할 수 있는 허가를 의미하며, 이를 획득하기 위해서는 높은 수준의 안전성과 효능을 입증해야 합니다. 아래는 2003년부터 2024년까지 FDA 승인을 받은 국내 신약에 대한 상세 정보입니다. 2003년 - 팩티브 (LG화학)팩티브는 LG화학이 개발한 항생제로, 급성 세균성 부비동염과 만성 기관지염 등의 치료에 사용됩니다. 팩티브는 퀴놀론계 항생제로, 박테리아의 DNA 복제를 방해하여 세균의 성장을 억제하는 방식으로 작용합니다. LG화학은 팩티브를 통해 글로벌 항생제 시장에 진출하였으며, 이는 대한민국 제약사가 .. 2024. 8. 27. 이전 1 다음 반응형
